beyotime試劑盒用于定量或定性檢測(cè)血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等樣本中的抗原、抗體、激素、細(xì)胞因子等生物分子。其原理基于抗原-抗體特異性結(jié)合與酶促顯色反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的精準(zhǔn)檢測(cè)。然而，實(shí)驗(yàn)結(jié)果易受操作細(xì)節(jié)、環(huán)境條件與試劑保存狀態(tài)影響。掌握beyotime試劑盒的科學(xué)使用方法，是確保輸出真實(shí)、可靠數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。 一、使用前準(zhǔn)備
試劑檢查與平衡：
檢查試劑盒是否在有效期內(nèi)，包裝是否完好；
將試劑（尤其是酶標(biāo)抗體、顯色液、終止液）從2-8℃冰箱取出，室溫（18-25℃）平衡30-60分鐘，避免冷凝水影響反應(yīng)；
輕柔混勻液體試劑，避免劇烈震蕩產(chǎn)生氣泡。
樣本處理：
血清/血漿樣本需離心去除雜質(zhì)，避免溶血、脂血或細(xì)菌污染；
根據(jù)說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行稀釋，確保樣本濃度在檢測(cè)范圍內(nèi)。
儀器與耗材準(zhǔn)備：
準(zhǔn)備酶標(biāo)儀（檢測(cè)波長(zhǎng)依顯色系統(tǒng)而定，如TMB為450nm）、洗板機(jī)或手動(dòng)洗瓶、移液器（定期校準(zhǔn)）、一次性槍頭與酶標(biāo)板（若未預(yù)包被）。
二、加樣與孵育
加樣操作：
使用多通道移液器，確保加樣量準(zhǔn)確（通常50-100μL）；
避免交叉污染，更換槍頭，加樣針勿觸碰孔壁；
設(shè)立空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔（梯度稀釋）、質(zhì)控孔與待測(cè)樣本孔。
孵育條件：
嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)控制孵育時(shí)間與溫度（通常37℃水浴或恒溫箱）；
覆蓋封板膜，防止蒸發(fā)與污染；
孵育期間避免頻繁開(kāi)閉溫箱。
三、洗滌步驟
充分洗滌：
每步反應(yīng)后需洗滌3-5次，去除未結(jié)合物質(zhì)，降低背景噪音；
使用洗板機(jī)時(shí)，確保洗液充滿孔底，避免“花板”；
手工洗滌時(shí)拍干，但避免孔內(nèi)干涸。
洗滌液配制：
使用蒸餾水或去離子水配制PBST（含吐溫-20的磷酸鹽緩沖液），現(xiàn)配現(xiàn)用。
四、顯色與終止
顯色反應(yīng)：
加入顯色液（如TMB或OPD），避光孵育指定時(shí)間（通常10-30分鐘）；
觀察顏色變化，避免過(guò)度顯色導(dǎo)致信號(hào)飽和。
終止反應(yīng)：
準(zhǔn)確加入終止液（如2MH2SO2），立即終止酶促反應(yīng)，穩(wěn)定顯色；
終止后輕輕震蕩混勻，確保顏色均勻。
五、讀數(shù)與數(shù)據(jù)分析
酶標(biāo)儀檢測(cè)：
在規(guī)定時(shí)間內(nèi)（通常30分鐘內(nèi)）讀取吸光度（OD值）；
設(shè)置正確的波長(zhǎng)（主波長(zhǎng)450nm，參考波長(zhǎng)630nm）。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：
以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
采用四參數(shù)擬合或線性回歸計(jì)算待測(cè)樣本濃度。
結(jié)果判讀：
檢查空白孔OD值是否達(dá)標(biāo)（通常<0.1）；
質(zhì)控品結(jié)果應(yīng)在允許范圍內(nèi)，否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效。
