??產(chǎn)品基礎(chǔ)信息

品名：Human Factor XIa

貨號(hào)：HFXIa 1111a  

規(guī)格：0.1 mg、1.0 mg

品牌：eEnzyme Research

分子量：160,000daltons

緩沖液成分：4 mM醋酸鈉-鹽酸（pH 5.3）/0.15 M NaCl  

消光系數(shù)（1%溶液）：13.1（便于定量分析）  

?? 詳細(xì)介紹：從制備到功能的“全透明"檔案  

Factor XIa, FXIa是內(nèi)源性凝血途徑的關(guān)鍵激活因子，主要負(fù)責(zé)將Factor IX轉(zhuǎn)化為Factor IXa，從而啟動(dòng)凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)。酶研生物這款HFXIa 1111a，從制備到質(zhì)檢，每一步都為科研需求“量身打造"：  

1. 制備工藝：人源化+高純度  

HFXIa 1111a以人源Factor XI為原料，通過(guò)人源Factor XIIa（FXIIa）激活制備，避免了動(dòng)物源雜質(zhì)干擾。激活后，采用抑制劑柱精準(zhǔn)去除殘留的FXIIa，確保產(chǎn)物純凈。經(jīng)SDS-PAGE驗(yàn)證，F(xiàn)XI激活為FXIa，無(wú)未裂解前體殘留（純度≥95%）。  

2. 激活機(jī)制：依賴接觸因子，但“不挑環(huán)境"  

FXI的激活需接觸因子途徑參與——在FXIIa和高分子量激肽原（HK）的共同作用下，F(xiàn)XI的80 kDa多肽鏈被裂解為48 kDa重鏈（催化結(jié)構(gòu)域）和33 kDa輕鏈（鈣離子結(jié)合結(jié)構(gòu)域），形成有活性的FXIa。與其他維生素K依賴的II、VII、IX、X等不同，F(xiàn)XIa激活Factor IX無(wú)需膜表面支持，這一特性使其在體外凝血實(shí)驗(yàn)中更易操作，尤其適合研究純酶反應(yīng)機(jī)制。  

3. 功能特性：內(nèi)源性凝血的“核心開(kāi)關(guān)"  

FXIa的主要功能是催化Factor IX→Factor IXa，而Factor IXa與Factor VIIIa、磷脂、鈣離子形成“原酶復(fù)合物"，最終將Prothrombin轉(zhuǎn)化為Thrombin，完成凝血過(guò)程。此外，F(xiàn)XIa還參與血小板活化和炎癥反應(yīng)，是連接凝血與免疫的重要橋梁。  

??核心優(yōu)勢(shì)：為什么選擇HFXIa 1111a？  

? 高純度，低干擾：SDS-PAGE驗(yàn)證純度≥95%，殘留FXIIa通過(guò)抑制劑柱去除，避免雜蛋白影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。  

? 活性有保障：比活性≥1,000 IU/mg（IU：國(guó)際單位，衡量酶催化能力的標(biāo)準(zhǔn)），確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性。  

? 無(wú)需膜表面：激活Factor IX的反應(yīng)體系更簡(jiǎn)單，節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本（無(wú)需添加磷脂或細(xì)胞膜）。  

? 穩(wěn)定性強(qiáng)：4 mM醋酸鈉-鹽酸（pH 5.3）+0.15 M NaCl緩沖液配方，經(jīng)測(cè)試-60℃可穩(wěn)定保存12個(gè)月（避免反復(fù)凍融）。  

? 合規(guī)可靠：嚴(yán)格質(zhì)控（內(nèi)毒素≤0.25 EU/mg），符合科研試劑安全標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)據(jù)可信度高。  

?購(gòu)買常見(jiàn)問(wèn)題Q&A  

Q1：這款FXIa的保存條件是什么？需要分裝嗎？  

A：建議-60℃以下避光保存，避免反復(fù)凍融。為方便使用，可分裝成小份（如50 μL/管），用前置于冰上復(fù)溶。  

Q2：復(fù)溶時(shí)需要注意什么？  

A：用無(wú)菌水或?qū)嶒?yàn)所需緩沖液（pH 5.0-7.0）緩慢復(fù)溶，避免劇烈震蕩導(dǎo)致蛋白變性。復(fù)溶后盡快使用，未用完的需密封冷凍保存。  

Q3：適用于哪些實(shí)驗(yàn)類型？  

A：廣泛用于凝血通路機(jī)制研究（如FXIa對(duì)FIX的激活動(dòng)力學(xué)）、診斷試劑開(kāi)發(fā)（如血友病B的替代治療研究）、藥物篩選（如FXIa抑制劑評(píng)估）等。  

Q4：內(nèi)毒素控制嚴(yán)格嗎？會(huì)不會(huì)影響細(xì)胞實(shí)驗(yàn)？  

A：內(nèi)毒素≤0.25 EU/mg（遠(yuǎn)低于臨床級(jí)試劑標(biāo)準(zhǔn)），常規(guī)分子/生化實(shí)驗(yàn)無(wú)影響；若用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，建議用內(nèi)毒素清除柱進(jìn)一步處理。  

Q5：是否有批次差異？  

A：每批產(chǎn)品均通過(guò)SDS-PAGE、活性檢測(cè)、內(nèi)毒素檢測(cè)三重質(zhì)控，批次間差異≤5%，可放心替換。  

Q6：0.1 mg和1.0 mg規(guī)格如何選擇？  

A：0.1 mg適合預(yù)實(shí)驗(yàn)或小量重復(fù)實(shí)驗(yàn)；1.0 mg適合長(zhǎng)期研究或多條件篩選，性價(jià)比更高。  

Q7：可以定制化修飾（如熒光標(biāo)記）嗎？  

A：目前提供標(biāo)準(zhǔn)品，定制服務(wù)需聯(lián)系客服，根據(jù)需求評(píng)估可行性（如標(biāo)記可能影響活性，需提前溝通）。  

Q8：運(yùn)輸過(guò)程中會(huì)降解嗎？  

A：采用冰袋+保溫箱運(yùn)輸，確保48小時(shí)內(nèi)送達(dá)（國(guó)內(nèi)），全程保持2-8℃，活性損失≤10%。  

Q9：是否提供檢測(cè)報(bào)告（COA）？  

A：每批產(chǎn)品附詳細(xì)COA，包含純度（SDS-PAGE）、活性、內(nèi)毒素、分子量等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，可掃碼下載電子版。  

Q10：科研用途和臨床用途有區(qū)別嗎？  

A：本產(chǎn)品僅限科研用途，不可用于臨床診斷或治療。  

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