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peprotech 130-06說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2022-11-01點(diǎn)擊次數(shù):1571

Recombinant Human ANG-1


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產(chǎn)品概述

血管生成素-1 (ANG-1) 是 Tie-2 的分泌配體,Tie-2 是一種酪氨酸激酶受體,主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞和早期造血細(xì)胞上表達(dá)。ANG-1/Tie-2 信號(hào)傳導(dǎo)在血管系統(tǒng)的發(fā)育、重塑和修復(fù)過(guò)程中促進(jìn)血管生成。缺乏ANG-1或Tie-2表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠無(wú)法發(fā)育出功能齊全的心血管系統(tǒng)并在出生前死亡。出生后,ANG-1 / Tie-2的血管生成活性在月經(jīng)周期中女性子宮內(nèi)膜的正常組織修復(fù)和重塑過(guò)程中是必需的。ANG-1/Tie-2信號(hào)傳導(dǎo)似乎由血管生成素-2(ANG-2)調(diào)節(jié),ANG-2是Tie-2的天然拮抗劑,通過(guò)內(nèi)部自分泌環(huán)機(jī)制發(fā)揮作用。除了通過(guò)抑制粘附和炎癥分子的表達(dá)來(lái)抑制內(nèi)皮細(xì)胞活化外,ANG-1還增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞存活和毛細(xì)血管形態(tài)發(fā)生,并降低毛細(xì)血管通透性。因此,ANG-1有可能成為治療各種內(nèi)皮疾病(包括幾種嚴(yán)重的人類(lèi)肺部疾病)的有效治療劑。基于細(xì)胞的Ang-1基因療法治療急性肺損傷(ALI)的療效最近已在ALI的大鼠模型中進(jìn)行了研究。這項(xiàng)研究的結(jié)果表明,這種療法可以顯著改善肺部狀況,并表明ANG-1療法可能代表治療和/或預(yù)防急性呼吸窘迫損傷(ARDI)的潛在新策略,ARDI是危重患者發(fā)病和死亡的重要原因。重組人ANG-1來(lái)源于HeLa細(xì)胞,是一種C端組氨酸標(biāo)記的糖蛋白,在還原條件下通過(guò)SDS-PAGE以60.0 – 70.0 kDa的表觀分子量遷移。測(cè)序分析顯示 498 種氨基酸前體蛋白的 N 末端序列從 Ser-20 和 Asp-70 開(kāi)始。重組人ANG-1的計(jì)算分子量為56.3kDa。

源:海拉細(xì)胞

同義詞:血管生成素-1, ANGPT1, 起亞0003

AA 序列:SNQRRSPENS GRRYNRIQHG QCAYTFILPE HDGNCRESTT DQYNTNALQR DAPHVEPDFS SQKLQHLEHV MENYTQWLQK LENYIVENMK SEMAQIQQNA VQNHTATMLE IGTSLLSQTA EQTRKLTDVE TQVLNQTSRL EIQLLENSLS TYKLEKQLLQ QTNEILKIHE KNSLLEHKIL EMEGKHKEEL DTLKEEKENL QGLVTRQTYI IQELEKQLNR ATTNNSVLQK QQLELMDTVH NLVNLCTKEG VLLKGGKREE EKPFRDCADV YQAGFNKSGI YTIYINNMPE PKKVFCNMDV NGGGWTVIQH REDGSLDFQR GWKEYKMGFG NPSGEYWLGN EFIFAITSQR QYMLRIELMD WEGNRAYSQY DRFHIGNEKQ NYRLYLKGHT GTAGKQSSLI LHGADFSTKD ADNDNCMCKC ALMLTGGWWF DACGPSNLNG MFYTAGQNHG KLNGIKWHYF KGPSYSLRST TMMIRPLDFH HHHHH

純度:通過(guò)SDS-PAGE凝膠和HPLC分析≥95%。

生物活性:由其誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)粘附的能力決定。

計(jì)算分子量:56.3千達(dá)

入藏號(hào):Q15389

基因識(shí)別:284

注意:

100μg是該產(chǎn)品的最大樣品瓶尺寸。

更大尺寸的樣品瓶以多個(gè) 100μg 小瓶的形式提供。

交叉反應(yīng)性:人

產(chǎn)片詳情

名稱(chēng)      Recombinant Human ANG-1

編號(hào)     130-06

品牌     peprotech

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