biosb BSB 3669說明書
TintoFast 細胞角蛋白 7 對冷凍丙酮固定的乳腺外佩吉特病組織的免疫組織化
| 有可能的使用 | 用于莫氏體外診斷 | |||||||||||||||||||
| 總結與說明 | TintoFast Cytokeratin 7 (CK7) 與泌尿道和膽管上皮細胞的大多數導管、腺體和移行上皮細胞中的蛋白質發生反應。CK7 區分染色陽性的肺和乳腺上皮細胞，以及陰性的結腸和前列腺上皮細胞。 TintoFast Cytokeratin 7 還與許多良性和惡性上皮病變（例如，卵巢、乳腺和肺腺癌）發生反應。此外，在冷凍切片中，該抗體已被證明可以標記睪丸中的網狀上皮、附睪上皮以及胃和十二指腸的表面上皮。移行細胞癌為陽性，前列腺癌為陰性。該抗體不識別中間絲蛋白，也不識別血管、結締組織等非上皮組織。 | |||||||||||||||||||
| 抗體類型 | 小鼠單克隆 | 克隆 | OV-TL 12/30 | |||||||||||||||||
| 同型 | IgG1/K | 反應性 | 石蠟，冷凍 | |||||||||||||||||
| 本土化 | 細胞質 | 控制 | TCC、EMPD | |||||||||||||||||
| 介紹 | Anti – Cytokeratin 7 是一種小鼠單克隆抗體，來源于細胞培養上清液，經過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋，其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。 | |||||||||||||||||||
| 可用性 |
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莫氏冷凍組織的標本制備
將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內。
在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
在室溫下風干載玻片 2 分鐘，然后在培養箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
在室溫下用丙酮或 10% NBF 固定 2 分鐘。如果使用 Bio SB Mohs ImmunoDigestor，使用 10% NBF 10% 會產生更好的形態。
對于固定在丙酮中的載玻片，讓它風干。對于 NBF 中的幻燈片，用蒸餾水沖洗并風干。
莫氏冷凍組織的預處理
將載玻片轉移到 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液中。
使用 Mohs ImmunoDigestor 進行 PIER、蛋白水解消化 1 分鐘。在室溫下。
用 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液沖洗。
IHC 檢測程序
PIER 后，將載玻片轉移至 ImmunoDNA 清洗機，靜置 1-2 分鐘。
對于手動染色，在環境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據儀器制造商的說明進行抗體孵育。
用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
繼續 IHC 檢測協議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。
縮寫 Mohs PolyDetector DAB HRP Brown of HRP Green 免疫組化方案
用過氧化物酶阻滯劑孵育載玻片 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
與一抗孵育 4 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用 HRP 標簽孵育 3 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
準備
DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
用 DAB 或 HRP Green 孵育 2 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用蘇木精或核固紅復染 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝
| 步 | Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 協議 |
| 過氧化物酶阻滯劑 | 30秒 |
| 一抗 | 4分鐘。 |
| 第一步檢測（HRP 標簽） | 3 分鐘。 |
| 底物色原 | 1-2 分鐘。 |
| 復染/蓋玻片 | 變化 |
此協議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。
