biosb BSB-3771-3說明書
TintoFast Ki-67 Antibody Immunohistochemistry on a Frozen Acetone-fixed Squamous Cell Carcinoma Tissue
| 可能的使用 | 用于莫氏體外診斷 | |||||||||||||||||||||||||||
| 總結與說明 | Ki-67 蛋白是增殖的細胞標志物。它與細胞增殖密切相關。在間期，Ki-67 抗原只能在細胞核內檢測到，而在有絲分裂中，大部分蛋白質被重新定位到染色體表面。Ki-67 蛋白存在于細胞周期的所有活動階段（G1、S、G2 和有絲分裂），但在靜息細胞 (G0) 中不存在。 TintoFast Ki-67 抗體是確定給定細胞群生長分數的標記。Ki-67 陽性腫瘤細胞的比例（Ki-67 標記指數）通常與癌癥的臨床病程相關。在這方面研究得好的例子是前列腺癌和乳腺癌。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 抗體類型 | 兔單克隆 | 克隆 | RM360 | |||||||||||||||||||||||||
| 同型 | IgG | 反應性 | 石蠟，冷凍 | |||||||||||||||||||||||||
| 本土化 | 核 | 控制 | 睪丸，扁桃體，骨髓，胎盤，結腸，。扁桃體、輸卵管、星形細胞瘤、乳腺癌、結腸癌 | |||||||||||||||||||||||||
| 介紹 | TintoFast Ki-67 是一種兔單克隆抗體，來源于細胞培養上清液，經過濃縮、透析、過濾滅菌和稀釋在 pH 7.5 的緩沖液中，含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 可用性 |
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莫氏冷凍組織的標本制備
將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內。
在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
在室溫下風干載玻片 2 分鐘，然后在培養箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
在室溫下用丙酮固定 2 分鐘，然后讓載玻片風干。
莫氏冷凍組織的預處理
將 TintoDetector 培養箱預熱至 110 °C。
將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置，然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。
將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中，通過毛細作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。
在預熱的 TintoDetector 培養箱中加熱載玻片 3 分鐘。
將載玻片轉移至室溫并冷卻 1 分鐘。
莫氏 IHC 檢測
HIER 后，將載玻片轉移到 ImmunoDNA 清洗機，靜置 1-2 分鐘。
對于手動染色，在環境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據儀器制造商的說明進行抗體孵育。
用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
繼續 IHC 檢測協議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。
HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown
與一抗孵育 5 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
HRP 標簽 4 分鐘。
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
準備
DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用蘇木精或核固紅復染 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝
| 步 | Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協議 |
| 希爾 | 3 分鐘。 |
| 一抗 | 5分鐘。 |
| 第一步檢測 | 4分鐘。 |
| 第二步檢測 | 4分鐘。 |
| 底物色原 | 1-2 分鐘。 |
| 復染/蓋玻片 | 變化 |
此協議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。
