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medkoo 406760說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2020-10-28 點(diǎn)擊量:1246

medkoo 406760說(shuō)明書(shū) 

JPH203 free base

MedKoo類別編號(hào): 406760

CAS#: 1037592-40-7(游離堿)

說(shuō)明: JPH203,也稱為KYT-0353,是一種有效且選擇性的LAT1選擇性(L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1)抑制劑。JPH203可以非常有效地抑制1-亮氨酸的攝取。JPH203抑制YD-38細(xì)胞生長(zhǎng)。JPH203通過(guò)激活凋亡因子(包括胱天蛋白酶和PARP)來(lái)上調(diào)凋亡YD-38細(xì)胞的數(shù)量。

 

價(jià)格和供貨情況

 

尺寸價(jià)錢
10毫克150美元
25毫克250美元
50毫克450美元
100毫克750美元
200毫克1250美元
500毫克2650美元
1克3750美元

 

 

 

 

 

 

 

 

 

庫(kù)存JPH203,純度> 98%。當(dāng)天發(fā)貨。

 

 

 

 

 

 


化學(xué)結(jié)構(gòu)

 

 

 

 

 

 img

理論分析

MedKoo貓#:406760 
名稱:JPH203游離堿 
CAS#:1037592-40-7(游離堿) 
化學(xué)分子式 
:C23H19Cl2N3O 質(zhì)量:471.0753 
分子量:472.322
元素分析:C,58.49;分子量:472 。高4.05;氯15.01;N,8.90。O,13.55

 

相關(guān)CAS號(hào): 1597402-27-1(2HCl)   1037592-40-7(游離堿) 1597402-28-2(與β-環(huán)糊精復(fù)合)

別名: JPH-203;JPH 203;KYT-0353; KYT 0353;KYT0353。

IUPAC /化學(xué)名稱: (S)-2-氨基-3-(4-(((5-氨基-2-苯基苯并[d]惡唑-7-基]甲氧基] -3,5-二氯本基]丙酸

InChi密鑰: XNRZJPQTMQZBCE-SFHVURJKSA-N

InChi代碼: InChI = 1S / C23H19Cl2N3O4 / c24-16-6-12(8-18(27)23(29)30)7-17(25)21(16)31-11-14-9-15(26) )10-19-20(14)32-22(28-19)13-4-2-1-3-5-13 / h1-7,9-10,18H,8,11,26-27H2,( H,29,30)/ t18- / m0 / s1

微笑代碼: O = C(O)[C @@ H](N)CC1 = CC(Cl)= C(OCC2 = C(OC(C3 = CC = CC = C3)= N4)C4 = CC(N) = C2)C(Cl)= C1

技術(shù)數(shù)據(jù)

 

出現(xiàn):

白色至類白色固體粉末

純度:

> 98%(或參考分析證書(shū))

分析證書(shū):

質(zhì)控?cái)?shù)據(jù):

運(yùn)輸條件:

在室溫下運(yùn)輸為非危險(xiǎn)化學(xué)品。該產(chǎn)品在正常運(yùn)輸期間和在海關(guān)花費(fèi)的時(shí)間中足以穩(wěn)定保持幾周。

儲(chǔ)存情況:

干燥,黑暗,短期(數(shù)日至數(shù)周)在0-4 C或長(zhǎng)期(數(shù)月至數(shù)年)在-20C。

溶解度:

微溶于DMSO(50mg / mL),不溶于水。溶于5%鹽酸鹽

 

保質(zhì)期:

如果保存正確,則> 2年

 

藥物配方:

該藥物可以在DMSO中與幾滴5%HCl一起配制

 

儲(chǔ)備溶液存儲(chǔ):

短期(幾天至幾周)為0-4 C,長(zhǎng)期(幾個(gè)月)為-20C。

 

HS關(guān)稅代碼:

2934.99.9001
 

附加信息

 

JPH203的知識(shí)產(chǎn)權(quán)屬于J-Pharma和Hitoshi Endou博士。相關(guān)是JP4705756,EP1481965,ZL03803549,KR100948278,AU2003208105,CA2475435,US7345068。該產(chǎn)品不出售給日本,英國(guó),法國(guó),德國(guó),瑞士,中國(guó),韓國(guó),澳大利亞和加拿大的客戶。

在美國(guó),只有當(dāng)客戶從事IND(研究性新藥申請(qǐng))或NDA(新藥申請(qǐng))以獲得JPH203的市場(chǎng)批準(zhǔn)時(shí),才可以購(gòu)買該產(chǎn)品。

 參考文獻(xiàn)

 

1:Otsuki H,Kimura T,Yamaga T,Kosaka T,Suehiro JI和Sakurai H.不同雄激素受體狀態(tài)的前列腺癌細(xì)胞使用不同的亮氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。前列腺。2016年10月3日.doi:10.1002 / pros.23263。[Epub提前發(fā)布] PubMed PMID:27696482。

2:Cormerais Y,Giuliano S,LeFloch R,F(xiàn)ront B,Durivault J,TambuttéE,Massard PA,de la Ballina LR,Endou H,Wempe MF,Palacin M,Parks SK,Pouyssegur J.多功能CD98 /的基因破壞LAT1復(fù)合物證明了必需氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)在mTORC1和腫瘤生長(zhǎng)控制中的關(guān)鍵作用。癌癥研究。2016年8月1日; 76(15):4481-92。doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-15-3376。PubMed PMID:27302165。

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4:羅西里奧C,內(nèi)布特M,伊姆伯特V,格里*E,內(nèi)芙蒂Z,貝納迪巴J,哈根貝克T,吐痰H,黑白棋,安布羅塞蒂D,*·JF,拜伊·梅特雷B,恩杜H,韋姆佩MF,佩隆·JF。L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1):一種支持T細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤/ T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病的生長(zhǎng)和生存的治療靶標(biāo)。白血病。2015年6月; 29(6):1253-66。doi:10.1038 / leu.2014.338。PubMed PMID:25482130。

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6:Toyoshima J,Ksusuhara H,Wempe MF,Endou H,杉山Y(jié)。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在肝臟清除LAT1選擇性抑制劑JPH203中的作用研究。藥學(xué)雜志 2013年9月; 102(9):3228-38。doi:10.1002 / jps.23601。PubMed PMID:23712732。

7:Wempe MF,Rice PJ,Lightner JW,Jutabha P,Hayashi M,Anzai N,Wakui S,Kusuhara H,Sugiyama Y,Endou H.LPH轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(LAT1)選擇性JPH203的代謝和藥代動(dòng)力學(xué)研究復(fù)合。藥物代謝藥物動(dòng)力學(xué)。2012; 27(1):155-61。PubMed PMID:21914964。

8:Oda K,細(xì)田N,Endo H,Saito K,Tsujihara K,Yamamura M,Sakata T,Anzai N,Wempe MF,Kanai Y,EndouH。L型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抑制劑抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。癌癥科學(xué)。2010 Jan; 101(1):173-9。doi:10.1111 / j.1349-7006.2009.01386.x。PubMed PMID:19900191

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